Información importante sobre Paxlovid

Paxlovid (nirmatrelvir/PF-07321332 y ritonavir) está autorizado para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) de leve a moderada en pacientes adultos y pediátricos de 12 años o más que pesan al menos 40 kg, con SARS-CoV-2 positivo prueba, que tienen un alto riesgo de progresar a COVID-19 grave, incluida la hospitalización o la muerte. Paxlovid es un medicamento antiviral oral que debe iniciarse lo antes posible después del diagnóstico de COVID-19 y dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas. Paxlovid está disponible para pacientes solo con receta médica.

Autorización de uso de emergencia de Paxlovid

El 22 de diciembre de 2021, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) otorgó la Autorización de uso de emergencia a Pfizer para su medicamento antiviral oral Paxlovid para tratar el COVID-19. Paxlovid no está autorizado para la prevención previa o posterior a la exposición de COVID-19 o para el inicio del tratamiento en aquellos que requieren hospitalización debido a COVID-19 grave o crítico. Paxlovid no es un sustituto de la vacunación en personas para quienes se recomienda la vacunación contra el COVID-19 y una dosis de refuerzo.

Asignación y Distribución de Paxlovid

La Oficina del Subsecretario de Preparación y Respuesta (ASPR) del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (HHS, por sus siglas en inglés) está supervisando la asignación justa y equitativa de Paxlovid a los departamentos de salud estatales y territoriales y selecciona los servicios de salud financiados por la Administración de Recursos y Servicios de Salud (HRSA, por sus siglas en inglés). clínicas

El gobierno federal ha comprado un total de 10 millones de cursos de Paxlovid. El producto será limitado al principio y aumentará significativamente en los próximos meses. Se pusieron a disposición 65.000 cursos iniciales de Paxlovid para su envío a los estados y territorios y llegaron a los sitios de distribución a fines de diciembre. Las asignaciones iniciales de Paxlovid se determinaron de forma prorrateada y se proporcionarán a los departamentos de salud estatales y territoriales de forma gratuita.